铁总负债率再创新高近五成新增贷款用于还旧债

诺辉健康执行董事兼CEO朱叶青阳性率持续上升 肠道筛查进入年度体检至关重要从2019年诺辉健康和爱康集团首次携手发布《中国体检人群结直肠癌及癌前病变白皮书》（下简称白皮书），爱康体检人群使用常卫清®检测的阳性率连续三年呈上升趋势

4.9%用于营销及品牌推广活动。预计这一增长将持续下去，到2025年全球CDMO市场将达到1066亿美元，即自2020年至2025年复合年增长率为14%。

根据弗若斯特沙利文的资料，从2018年至2020年间，凯莱英的毛利率高于全球所有公开上市的以及隶属于公开上市公司的CDMO企业。从2020年收入来看，凯莱英在全球原料药CDMO市场排名第五，在中国商业化阶段化学药物CDMO市场排名第一，在全球化学药物CDMO市场排名十三及在中国化学药物CDMO市场排名第二。除了生物制剂和小分子，北海康成还在投资用于基因治疗的下一代技术。得益于市场趋势，实现收益强势增长得益于颇具竞争力的研发能力以及当下市场趋势，凯莱英因而成为全球范围内多家跨国制药公司和领先生物科技公司等客户的首选合作伙伴。12%用于CAN201、CAN202及其他基因治疗项目的研发。

12月10日，凯莱英正式登陆港交所主板，本次上市是凯莱英的二次上市，此前凯莱英已于2016年11月18日在深交所挂牌上市。凯莱英以外，另有三家医药公司今日IPO除了凯莱英之外，今日还有另外三家医药公司IPO上市，它们分别是北海康城、固生堂以及迪哲医药，其中北海康成、固生堂在香港交易所主板挂牌上市，迪哲医药在上海证券交易所科创板上市。作为国家重大新药创制科技重大专项的产物，择捷美®是具有国际品质的PD-L1抗体。

择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出：择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出：择捷美®独特的保留抗体依赖的细胞介导的吞噬（ADCP）作用，活化巨噬细胞发挥抗肿瘤作用。2021年12月21日，基石药业和辉瑞公司共同宣布择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）获得中国国家药品监督管理局批准。同时，择捷美®是全人源化单克隆抗体PD-L1，安全性可靠，能够为患者带来更为好的生存获益。其中，免疫联合化疗已经成为驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者的标准治疗方案，为国内众多肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。

合作共赢 惠及更多中国肿瘤患者虽然肺癌诊疗领域创新药物和疗法层出不穷，但仍面临众多亟待解决的医学难题，需要行业各方协作深度参与，共同推进领域发展。随着免疫检查点药物，尤其是PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用，驱动基因阴性的非小细胞肺癌预后也取得了巨大的改善。

双重机制带来的疗效优势显著，无论针对鳞状还是非鳞状晚期非小细胞肺癌，均可延长患者的无进展生存期（PFS），其中鳞癌组患者的疾病恶化风险下降66%。免疫肿瘤创新药择捷美®在中国获批 2021-12-22 09:49 · 生物探索 基石药业和辉瑞公司共同宣布择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）获得中国国家药品监督管理局批准。择捷美®是双方战略合作的一款PD-L1抗体药物，具有独特的双重作用机制，联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗，为肺癌免疫治疗领域带来重大突破，满足了国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌患者迫切的临床需求。此次择捷美®的获批再次印证了基石药业将创新高品质药物推向市场的能力和实力。

得益于中国政府鼓励创新政策的实施，以及国内科学家极具匠心的临床试验设置，择捷美®成为辉瑞与中国创新药企创新战略合作首个获批药物辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科强调：择捷美®的获批将进一步丰富辉瑞肺癌领域在国内的产品组合，在精准靶向治疗和免疫肿瘤治疗的双重助力下，辉瑞将贯彻‘科学致胜 共克癌症的理念，继续整合全球资源优势和中国科学创新能力，携手行业各方，助力实现‘健康中国2030目标。得益于中国政府鼓励创新政策的实施，以及国内科学家极具匠心的临床试验设置，择捷美®成为辉瑞与中国创新药企创新战略合作首个获批药物。近年来，当肿瘤治疗进入免疫时代后，作为炎症型高比例的热肿瘤，非小细胞肺癌患者能够更多的从免疫治疗中获益。

我们将与辉瑞通力合作，利用双方的资源和优势，全面提速商业化布局，让该创新疗法更快惠及更多中国患者。随着人口老龄化的加速，我国恶性肿瘤发病率每年保持3.9%的增幅，预期2040我国肺癌的新发病例会增加60%，严重威胁社会经济和人民健康。

合作共赢 惠及更多中国肿瘤患者虽然肺癌诊疗领域创新药物和疗法层出不穷，但仍面临众多亟待解决的医学难题，需要行业各方协作深度参与，共同推进领域发展。2021年12月21日，基石药业和辉瑞公司共同宣布择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）获得中国国家药品监督管理局批准。

择捷美®是双方战略合作的一款PD-L1抗体药物，具有独特的双重作用机制，联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗，为肺癌免疫治疗领域带来重大突破，满足了国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌患者迫切的临床需求。其中，免疫联合化疗已经成为驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者的标准治疗方案，为国内众多肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。随着医学的发展以及靶向药物的研发和应用，驱动基因阳性的肺癌患者治疗预后获得较大提升，迈进了慢病管理模式。我国国家癌症中心发布的2019年全国癌症报告显示，肺癌在中国的发病率和死亡率均为最高，带来了严重的疾病负担，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的80-85%，其带来的影响不容小觑。凭借深耕中国30余年的商业化能力，辉瑞确保加速将择捷美®带给中国患者。基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：择捷美®是基石药业在今年内获批上市的第三款新药。

双重机制带来的疗效优势显著，无论针对鳞状还是非鳞状晚期非小细胞肺癌，均可延长患者的无进展生存期（PFS），其中鳞癌组患者的疾病恶化风险下降66%。科学助力 肺癌免疫肿瘤诊疗全新突破世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，肺癌的发病率与死亡率在全球癌症排名分别为第二位和第一位。

同时，择捷美®是全人源化单克隆抗体PD-L1，安全性可靠，能够为患者带来更为好的生存获益。择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出：择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出：择捷美®独特的保留抗体依赖的细胞介导的吞噬（ADCP）作用，活化巨噬细胞发挥抗肿瘤作用。

作为国家重大新药创制科技重大专项的产物，择捷美®是具有国际品质的PD-L1抗体。随着免疫检查点药物，尤其是PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用，驱动基因阴性的非小细胞肺癌预后也取得了巨大的改善。

免疫肿瘤创新药择捷美®在中国获批 2021-12-22 09:49 · 生物探索 基石药业和辉瑞公司共同宣布择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）获得中国国家药品监督管理局批准。此次择捷美®的获批再次印证了基石药业将创新高品质药物推向市场的能力和实力3、艺妙神州正式启动治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的Ⅰ/Ⅱ期临床12月16日，艺妙神州宣布评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治的CD19阳性套细胞淋巴瘤（MCL）患者的安全性和有效性的I/II期临床研究启动会在北京大学第三医院成功举行，宣告了艺妙神州治疗MCL的I/II期临床正式启动。研究揭示物理属性免疫检查点，让细胞变硬或可大幅提升肿瘤免疫效果。

此外，与EDIH评分在随访期间保持稳定的受试者相比，EDIH评分增幅较大的受试者在之后发生全因和心血管疾病死亡的风险更高。由于MCL复发率高、复发后具有高度侵袭性的特点，临床上缺乏有效治疗手段。

2、宏基因组测序技术能够辅助感染患者体液检测提高病原检出率在Nature Medicine发表的一项研究中，研究人员使用病原宏基因组学检测技术，通过重点检测脓液、脑脊液、关节液等体液样本中的游离DNA片段，来鉴定疑似感染病原体。舒格利单抗注射液是由基石药业开发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，可阻断PD-L1与T细胞上PD-1和免疫细胞上CD80间的相互作用，通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。

导读：基石药业抗PD-L1单抗获批，一线治疗非小细胞肺癌。「求臻医学」完成C2轮融资……生物探索与您一起关注药闻，探索生物科技的价值。

经过对相关数据进行分析，表明高胰岛素血症经验性膳食指数（EDIH）较高与全因、心血管疾病和癌症死亡风险增加相关。接下来，艺妙神州将积极开展MCL的注册临床研究。「求臻医学」完成C2轮融资…… 2021-12-21 14:49 · 生物探索 生物探索与您一起关注药闻，探索生物科技的价值。该项研究不仅提供了一种增强T细胞杀伤效果的方式，同时也具有重要的临床意义，为肿瘤免疫治疗提供了新的潜在靶点，并且有希望与目前基于生物化学信号的免疫检查点抑制疗法联用以提高肿瘤免疫效果。

目前，彩科生物以核心技术平台μ-MPF (Micro-scaled Multi Physics coupledForce) 为基础，搭建了多个应用平台，其中包括超高灵敏度生物分子检测平台，可用于多指标联检的多重磁性荧光编码微球平台以及应用于细胞多组学的高通量单细胞平行操控平台。2、海特生物1类新药注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT）上市申请获NMPA受理近日，武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡配体（CPT）上市许可申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并签发《受理通知书》，相关适应症为多发性骨髓瘤。

此药物除了用于治疗MCL外，还用于治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）两个适应症，其中针对NHL的研究正处于确证性临床阶段。该品种的上市为患者提供了新的治疗选择。

获得本轮融资后，公司将进一步加大研发投入、人才团队建设、提高生产能力以及推进重点产品的商业化。六小时后递送的实验性单克隆抗体与这些受体结合，进而实现癌细胞杀伤功能。